O que são Neuropatias Hereditárias?

São distúrbios do sistema nervoso transmitidas geneticamente dos pais para os filhos.

As três categorias principais desses distúrbios são:

1) As neuropatias motoras hereditárias, que afetam apenas os nervos motores; 2) As neuropatias sensitivas hereditárias, que afetam apenas os nervos sensitivos; e 3) as neuropatias sensitivo motoras hereditárias, que afetam tanto os nervos sensitivos quanto os motores. Nenhuma dessas neuropatias é comum, mas as neuropatias sensitivas hereditárias são particularmente raras. A doença de Charcot-Marie-Tooth (também chamada atrofia muscular fibular), a neuropatia hereditária mais comum, afeta o nervo fibular, causando fraqueza e atrofia dos músculos das pernas. Essa doença é um traço autossômico dominante herdado. Os sintomas da doença de Charcot-Marie-Tooth dependem da forma como a doença foi herdada. As crianças com a doença do tipo 1 apresentam fraqueza das pernas durante a metade da infância, a qual acarreta o pé caído e a atrofia dos músculos da panturrilha.

Posteriormente, os músculos das mãos começam a atrofiar. As crianças perdem a sensibilidade à dor, ao calor e ao frio nas mãos e nos pés. A doença evolui lentamente e não compromete a expectativa de vida. Os indivíduos com a doença do tipo 2, a qual evolui ainda mais lentamente, apresentam sintomas semelhantes em uma fase mais tardia da vida. A doença de Dejerine-Sottas (também chamada neuropatia intersticial hipertrófica) é mais rara que a doença de Charcot-Marie-Tooth, inicia-se na infância e é caracterizada pela fraqueza progressiva e pela perda da sensibilidade nas pernas. A fraqueza muscular progride mais rapidamente que na doença de Charcot-Marie-Tooth. A distribuição da fraqueza, a idade de início, a história familiar, a presença de deformidades nos pés (arcos acentuados e dedos em martelo) e os resultados dos estudos da condução nervosa ajudam o médico a diferenciar a doença de Charcot-Marie-Tooth da doença de Dejerine-Sottas e de outras causas de neuropatia. Até o momento, não existe um tratamento capaz de evitar a progressão dessa doença. No entanto, o uso de órteses ajuda a corrigir o pé caído e, conforme avaliação do ortopedista é necessária a realização de uma cirurgia ortopédica para correção.

Síndromes da saída Torácica: (parestesias)

As síndromes da saída torácica são um conjunto de distúrbios mal definidos que se caracterizam pela dor e sensações incomuns (parestesias) nas mãos, no pescoço, nos ombros ou nos membros superiores. Pode ser de uma vértebra rodada na coluna cervical, com testes quiropráticos o Quiropraxista pode avaliar e corrigir este problema.

Causas:
As síndromes da saída torácica são mais comuns em mulheres que em homens e afetam normalmente os indivíduos entre os 35 e os 55 anos de idade. As várias causas desses distúrbios são pouco conhecidas, mas podem ter sua origem na saída torácica, a passagem existente na parte superior da caixa torácica (base do pescoço), que permite a passagem do esôfago, dos principais vasos sanguíneos da traquéia e de outras estruturas. Como essa via de passagem encontra-se repleta de órgãos e estruturas, podem ocorrer problemas quando os vasos sanguíneos ou os nervos que se dirigem ao membro superior são comprimidos entre uma costela verdadeira ou flutuante entre os nervos intercostais e a musculatura suprajacente.

Sintomas e Diagnóstico:
As mãos, os membros superiores e os ombros podem edemaciar ou apresentar uma coloração azulada devido à falta de oxigenação (condição denominada cianose). Após o laudo médico realizado pelo médico radiologista, o Massoterapeuta Quiropraxista baseia-se nas informações obtidas através da história clínica, do exame físico e de exames complementares antecedendo uma consulta pelo seu médico de confiança. Dois testes podem ser úteis para o médico determinar se o estreitamento da saída torácica é o responsável pela interrupção do fluxo sanguíneo ao membro inferior durante determinados movimentos:

1) O teste de Adson é realizado com o objetivo de determinar se o pulso radial diminui ou desaparece quando o indivíduo inspira profundamente e mantém a respiração, ao mesmo tempo em que ele realiza uma extensão forçada do pescoço para trás e roda a cabeça em direção ao lado não afetada.

2) O teste de Allen consiste no desaparecimento do pulso quando da elevação do membro superior e de sua rotação com a cabeça voltada para o lado não afetado. Com o auxílio de um estetoscópio, o médico pode auscultar sons anormais, os quais indicam um fluxo sanguíneo anormal na artéria afetada. A angiografia (radiografias obtidas após a injeção de um contraste especial na corrente sanguínea) pode revelar uma anomalia do fluxo sanguíneo do membro superior. Entretanto, nenhum desses achados é uma prova irrefutável de que existe uma síndrome da saída torácica e, por outro lado, a ausência desses achados também não descarta essa possibilidade.

Tratamento:

Tratar a inervação torácica é necessário aquecimento local e precisa ser realizada Massagem Terapêutica com teste Quiropráticos com seu terapeuta de confiança.

Quase todos os indivíduos com síndrome da saída torácica melhoram com a Massoterapia e com a Quiropraxia seguida de exercícios e alongamentos diários. O tratamento se dá em alguns atendimentos em consultório. A cirurgia pode ser necessária para aqueles poucos indivíduos que apresentam uma anormalidade evidente, que está comprimindo uma artéria ou uma vértebra. No entanto, a maioria dos médicos tentam evitar a cirurgia por causa da dificuldade de se estabelecer um diagnóstico definitivo e porque os sintomas frequentemente persistem após a cirurgia.

O que fazer quando o pé está adormecido?

O pé adormece quando o nervo ciático que o inerva a perna é comprimido pelo músculo piriforme. Muitas vezes por sobrepor uma perna acima da outra por muito tempo (cruzar as pernas). A compressão interfere na circulação sanguínea do nervo e este emite sinais anormais (formigamento), denominados parestesias. A massagem terapêutica no sentido da fibra muscular alivia a compressão do pé e restaura a circulação sanguínea do nervo. Consequentemente, recupera-se sua função e as parestesias desaparecem.

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